Siirry sisältöön

Vertaistoimintamme

Pirjo Torn-Lettoniemi

Koulutettu vertaistukihenkilö

Kuka olet? Missä asut ja mitä harrastat?

Olen Pirjo ja asun Ylöjärven Viljakkalassa mieheni, koiran ja kissan kanssa. Meillä on kaksi aikuista lasta ja 3 lapsenlasta. Harrastuksia ovat käsityöt puusta, kankaasta, helmistä, paperista, betonista yms. ja puutarhan uudistus ja hoito. Siinäkin tarvitsen henkilökohtaisen avustajan apua. Avustaja minulla on ollut jo vuosia koska Parkinson aiheuttaa nopean uupumisen ja muutenkin on liikkuminen hankalaa.

Miksi sinusta tuli vertaistukihenkilö?

Tässä ryhmässä huomasin sen tärkeäksi - varsinkin alussa itselläni ei ollut kontaktia kehenkään. Ryhmässä on helppo jutella ja kuunnella muiden tilanteesta. Vertaitukihenkilönä sain ja saan koulutusta tähän mielenkiintoiseen vapaaehtoistyöhön.

Mitä sanot vastasairastuneelle?

Lähde rohkeasti mukaan kerhoilemaan. Tutustu samanlaisiin tyyppeihin, kuulet monenlaista asiaa ja tapahtumista.

Mitä sinulle merkitsee LIIKKERIT vertaistukiryhmä?

Ystäviä, mielenkiintoisia toisia keskusteluja, minulle tekemistä vetäjänä.

Mottosi?

Mieli on ROCK, kroppa on VALSSIA, askeleet on JENKKAA ja vielä kaikki YHTÄ AIKAA.

Ota yhteyttä Pirjoon

Pirjo Torn-Lettoniemi
Ulla Hilden

Ulla Hilden

Liikehäiriösairauksien vertainen

Kuka olet, missä asut ja mitä harrastat?

Olen Ulla Hilden 71 v eläkeläinen, sairastanut Parkinsonia vuodesta 2017, jolloin jäin eläkkeelle. Olen harrastanut monenlaista kuten ratsastusta, melontaa, retkeilyä ja vieläkin voin liikkua, vaikka jäykkyys ja kömpelyys on lisääntynyt. Nykyään minulla on koira seuranani, jonka kanssa lenkkeilen. Kesällä käyn kalassa ja kasvatan rikkaruohoja ja kukkia. Olen myös Mukanetin vapaaehtoinen digiopastaja.

Mitä sinulle merkitsee Liikkerit vertaistukiryhmä?

Kun aloin saada hoitoa ja tietoa tästä sairaudesta, tutustuin myös tähän toimintaan ja menin mukaan. Moneen uuteen ihmiseen olen tutustunut ja olen kokenut hyväksi tavata samaa sairautta potevia ihmisiä silloin tällöin. Sainkin sitten hyvin pian rahakukkaron ja muistivihkon käteeni ja samalla Pirjon kanssa otimme vetovastuun kuukausikokoontumisten järjestämisestä. Olemme yhdessä järjestelleen ohjelmaa ja keitelleet kahvia ja teetä. Sitten Hannele tuli mukaan ja me yhdessä Pirjo ja Hannele ja minä teemme tätä LIIKKEREITÄ.

Mitä sanot vastasairastuneelle? Mottosi?

Vain toinen potilas voi tietää ja tuntea, mitä on sairastaa Parkinsonin tautia. Sen vuoksi tule mukaan. Meitä on muitakin samaa tautia sairastavia. Elämässä on paljon muutakin kuin tämä sairaus. mutta ei sitä kieltääkään voi, vaan on tultava toimeen sen kanssa. Kuntoutuskurssit ovat puolestaan opastaneet, miten tärkeää on pitää itsestään huolta ja liikkua ja elää normaalia, aktiivista elämää.

Ota yhteyttä Ullaan

Hannele Hietanen

Hannele Hietanen

Lihastautien vertainen

Olen Hannele Hietanen, paljasjalkainen hämeenkyröläinen, syntyisin Vanajan kylältä.  Olen asunut Tampereella, Kangasalla ja Lohjalla, vuoden verran Amerikassakin. Nykyisin asun Kyröskoskella esteettömässä kerrostalossa yhdessä puolisoni kanssa. Vuodet 1984 – 2012 olin vanhainkodinjohtajana Hämeenkyrössä, ensin Kyröspohjassa ja vuodesta 1987 alkaen Kurjenmäkikodilla. Se oli unelma-ammattini. Minulla on neljä lasta ja viisi lastenlasta.

Sain vuonna 2008 lihastautidiagnoosin Dystrophia Myotonica, tyyppi 2. Toki tiesin jo ennen sitä, että minussa oli jotain ”vialla”. Oli helpottavaa saada tietää, mikä aiheutti raajojen voimattomuuden ja väsymyksen, vaikeudet nousta tuoleilta, säryt ym. Jäin lihastaudin vuoksi työkyvyttömyyseläkkeelle     60 -vuotiaana vuonna 2012. Se oli hyvä ratkaisu ja antoi arkeen uutta energiaa.

Vanhaksi elänyt äitini käytti usein sanontaa ”Kaik’ tulee  mikä annetaan”. Tällä asenteella täytyy ottaa vastaan, mitä elämä tuo tullessaan, ja yrittää selviytyä parhaansa mukaan asioita sen enempää murehtimatta. ”Näillä mennään” on myös hyvä sanonta.

Olen kuulunut Pirkanmaan Lihastautiyhdistykseen sairastumisestani asti. Osallistuin Tampereella kokoontumisiin ja tapahtumiin. Jossain vaiheessa aloimme kokoontua Hämeenkyrössä yhdistyksen alaisena nimellä Pilari. Vuonna 2024 yhdistimme voimamme Hämeenkyrössä toimivan Parkinson- ja liikehäiriösairauksien vertaisryhmän kanssa. Nyt toimimme yhdessä nimellä Liikkerit, edelleen omien yhdistystemme alaisina. Vertaistuki kannattelee ja antaa tietoa ja voimaa.

Ota yhteyttä Hanneleen